Badanie dotyczące
opryszczki

Badacze w lokalnych ośrodkach badawczych w Polsce prowadzą badanie kliniczne dla osób dorosłych, u których występuje nawracająca opryszczka wargowa (herpes labialis). Badanie ocenia eksperymentalne leczenie, aby sprawdzić, czy może ono pomóc w łagodzeniu objawów i wspierać gojenie, gdy zostanie zastosowane przy pierwszych oznakach nawrotu.

Najważniejsze informacje

Często występuje u Ciebie opryszczka (3 lub więcej razy w ciągu ostatniego roku)

Zazwyczaj odczuwasz swędzenie, mrowienie lub pieczenie przed pojawieniem się opryszczki

Wiek 18+

Badanie prowadzone jest w Gdańsku i Gdyni

Dodatkowe informacje

Badanie jest prowadzone w celu oceny potencjalnego leczenia nawracającej opryszczki wargowej, powszechnie znanej jako opryszczka. Badacze chcą lepiej zrozumieć, jak działa leczenie stosowane w ramach badania, gdy zostanie rozpoczęte przy najwcześniejszych objawach nawrotu, takich jak mrowienie, swędzenie lub pieczenie.

Możesz kwalifikować się do udziału w tym badaniu, jeśli spełniasz następujące kryteria.

Kryteria udziału:

  • Często występuje u Ciebie opryszczka (3 lub więcej razy w ciągu ostatniego roku)
  • Zazwyczaj odczuwasz swędzenie, mrowienie lub pieczenie przed pojawieniem się opryszczki
  • Opryszczka zazwyczaj przybiera formę pęcherzyków lub ranek
  • Wiek 18+

Udział w badaniu obejmuje kilka etapów:

  • Wizyta kwalifikacyjna
    Spotkasz się z zespołem badawczym, zapoznasz się ze szczegółami badania, wyrazisz zgodę na udział oraz przejdziesz procedury kwalifikacyjne w celu oceny możliwości uczestnictwa.
  • Faza oczekiwania
    Po kwalifikacji uczestnicy oczekują na wystąpienie nowego epizodu opryszczki, monitorując objawy i pozostając w kontakcie z zespołem badawczym.
  • Wizyta 1 (Rozpoczęcie leczenia)
    Jeśli pojawią się objawy, uczestnicy muszą zgłosić się do ośrodka badawczego w ciągu 12 godzin od ich wystąpienia. Zespół badawczy potwierdzi kwalifikację, oceni zmianę chorobową i rozpocznie leczenie w ramach badania.
  • Okres leczenia
    Uczestnicy będą stosować produkt badawczy 5 razy dziennie przez maksymalnie 10 dni oraz codziennie wypełniać elektroniczny dziennik dotyczący objawów i postępu gojenia. Dodatkowo w 2. lub 3. dniu odbędzie się telefon kontrolny.
  • Wizyta 2 (Zakończenie badania)
    Uczestnicy wrócą na końcową ocenę, przegląd dziennika oraz ocenę bezpieczeństwa po wygojeniu zmiany lub najpóźniej do 10. dnia badania.

Lokalizacje badania:
Gdańsk i Gdynia

Uczestnicy mogą otrzymać zwrot kosztów podróży i posiłków związanych z wizytami w ośrodku badawczym, zgodnie z lokalnymi przepisami i zasadami obowiązującymi w danym ośrodku. W razie potrzeby podczas udziału w badaniu może zostać zapewniona organizacja transportu.

Udział w naszym badaniu klinicznym jest całkowicie bezpłatny.