En este estudio de investigación, estamos tratando de comprender cómo se desarrolla y cambia el control del azúcar en la sangre en adultos con diagnóstico reciente de diabetes tipo 2. Nuestro objetivo es entender mejor cómo responden los sistemas de regulación de la insulina y la glucosa del cuerpo a diferentes combinaciones de medicamentos para la diabetes aprobados por la FDA. El mal control del azúcar en la sangre está relacionado con complicaciones en los riñones, los ojos y los nervios, y mediremos todos estos resultados.

También queremos identificar qué combinaciones de medicamentos son más eficaces para mejorar el control del azúcar en la sangre y mantener niveles saludables de glucosa a lo largo del tiempo. Para lograrlo, utilizaremos pruebas metabólicas detalladas —incluyendo pruebas de tolerancia a la glucosa, evaluaciones de sensibilidad y secreción de insulina, estudios de composición corporal y exámenes de la vista— para guiar los planes de tratamiento y comprender sus efectos en la salud metabólica general.

Usted puede ser elegible para este estudio si cumple con los siguientes criterios:

Criterios de inclusión:

• Diagnóstico de diabetes tipo 2 en los últimos 5 años

• HbA1c mayor a 6.4%

Criterios de exclusión:

• Actualmente tomando Ozempic, Mounjaro o insulina

• Embarazada o en período de lactancia

• Incapacidad para asistir a algunas visitas de 6–8 horas de duración

• Cualquier condición que, en opinión del equipo de estudio, haga que la participación no sea segura

Todo el estudio dura entre 6 y 12 meses, con seguimientos adicionales de hasta 5 años. Una vez inscritos, el estudio incluye lo siguiente:

En la clínica:

• 3–4 visitas iniciales para pruebas metabólicas completas, incluyendo pruebas de tolerancia a la glucosa, evaluaciones de sensibilidad y secreción de insulina, estudios de composición corporal (DEXA), exámenes de la vista, ultrasonido carotídeo, fibroscan del hígado y resonancia magnética (MRI).

• Cada visita también puede incluir análisis de sangre.

• Después de las pruebas iniciales, los participantes comienzan los medicamentos del estudio y regresan cada 2–4 semanas al inicio, y luego mensualmente para monitoreo y evaluaciones adicionales.

En casa:

• Se puede pedir a los participantes que registren hábitos diarios como la alimentación, la actividad física o la adherencia a los medicamentos usando una aplicación o un cuaderno de registro.

• Esto ayuda a los investigadores a comprender cómo el estilo de vida y el uso de medicamentos afectan el control del azúcar en la sangre a lo largo del tiempo.

Como participante, recibirá una compensación económica por su tiempo y transporte.

No tiene ningún costo participar en nuestro estudio de investigación.