Estudio de Investigación
sobre Apnea del Sueño
Los investigadores saben que la apnea obstructiva del sueño sin tratamiento puede afectar tanto la calidad del sueño como la salud del cerebro, y que dormir mal se ha relacionado con problemas de memoria y pensamiento. Lo que aún no se sabe es si tratar la apnea del sueño puede mejorar los marcadores biológicos asociados con la enfermedad de Alzheimer. Este estudio evaluará un plan de tratamiento multimodal para la apnea del sueño con el fin de determinar si un mejor sueño conduce a marcadores relacionados con el Alzheimer más saludables y a una función cognitiva mejorada.
Datos rápidos
Apnea del sueño sin tratamiento
Edad entre 55 y 85 años
Compensación de hasta $500
Estudio realizado en Nueva York, NY
Información adicional
El propósito de este estudio es evaluar si el tratamiento de la apnea del sueño de moderada a grave puede beneficiar la salud cerebral. Los investigadores ya saben que dormir mal y tener apnea del sueño sin tratar puede afectar la memoria y el pensamiento y puede elevar ciertos marcadores biológicos relacionados con la enfermedad de Alzheimer. Quieren averiguar si usar un plan de intervención o no usarlo puede ayudar a moderar estos marcadores de riesgo.
Puede ser elegible para este estudio si cumple con los siguientes criterios.
Criterios de inclusión:
- Tener entre 55 y 85 años
- Apnea obstructiva del sueño de moderada a grave sin tratar (AHI4 ≥ 20 eventos por hora o AHI3A > 40 por hora) durante al menos 6 meses
- Hablar con fluidez inglés o español
Criterios de exclusión:
- No contar con un entorno de sueño consistente (dormir en un lugar diferente más de dos noches por semana)
- Estar embarazada o planear quedar embarazada
- Haber estado a punto de tener un accidente o haber tenido un accidente automovilístico relacionado con somnolencia en los últimos 12 meses
- Trabajar como conductor comercial (por ejemplo, conductor de autobús, piloto, ingeniero de tren, etc.)
- Tener un diagnóstico previo de una enfermedad del sistema nervioso central (por ejemplo, accidente cerebrovascular, esclerosis múltiple, convulsiones, etc.)
Este estudio requiere dos visitas presenciales y una semana de seguimiento del sueño en casa al inicio y nuevamente a los 24 meses.
Actividades en el laboratorio
Los participantes completarán dos visitas presenciales:
Visita 1: Usted completará una evaluación cognitiva, responderá cuestionarios, recibirá una prueba de sueño WatchPAT para realizar en casa y usará un reloj de actigrafía durante una semana para registrar sueño y actividad.
Visita 2: Usted completará un estudio de sueño nocturno con polisomnografía, se le tomará una muestra de sangre y realizará una breve evaluación cognitiva.
Los datos recopilados durante estas visitas pueden incluir mediciones del sueño, puntajes cognitivos y biomarcadores sanguíneos relacionados con la enfermedad de Alzheimer.
Actividades en casa
Usted completará una prueba de sueño WatchPAT en su hogar. Usted usará un reloj de actigrafía durante una semana para registrar sueño y movimiento (sentado, de pie, acostado) y completar cuestionarios de sueño.
Los participantes pueden recibir hasta $500 en compensación por su tiempo.
Participar en este estudio de investigación no tiene ningún costo para usted.